Мир без рака. Эдвард Гриффин о амигдалин.

ну вот ,в частности установлено,что лечившийся от меланомы принимал так наз. божье дерево. гугл каже- божье дерево она же полынь лечебная..латынью пишется как Artemisia artemis -здоровье по латыни.применение при глистах,цистите,женских болезнях,нарывы вывихи,туберкулезный менингит ..фига се...менингит лечит.. при иглоукалывании применяют так называемое прижигание полынными сигарами. это я сам видел. ангина боль в горле ..неврозы нарушение сна..помню что при нарушении аппетита .ага вот нашел -при начальных стадиях онкологии. но там вроде со слов рассказчицы была уже чуть ли не 3 стадия.

 

ну вот найдены координаты будем раскручивать.

 

Ученые из Стэнфорда начали клинические испытания универсальной вакцины от рака. Как сообщает SF Gate, использование этой вакцины позволило вылечить от разных видов рака 97% мышей, на которых испытания проводились до этого.
Вакцина активирует собственные иммунные клетки организма для атаки на раковые клетки.
«Использование иммунной системы для борьбы с раком – одна из новейших разработок в медицине. Люди должны понимать, что мы все еще находимся в самом начале этого пути и все еще стараемся сделать этот подход более безопасным и настолько хорошим, насколько это возможно», — заявил один из исследователей Рон Леви.
Ученые намерены провести две стадии испытаний, во время которых будут испытаны 35 образцов вакцины

 

Примерно так вижу

 

для тех кто болеет и их родни это манна небесная слабый и хилый луч надежды. рак зло ,а зло нужно бить всеми способами.

 

Если подключать веру, надежду и эффект плацебо то конечно.

 

не всегда срабатывает. а за Стенфорд это штаты а не какая-нибудь РАМН или наша НАНУ ,которые пилят бюджет. в штатах всеми исследованиями и инновациями занимаются в университетских клиниках. по всей стране 7 частных университетов лиги Плюща .а частник просто так деньги не даст .ему результат важен.

 

Пусть это будет приятной неожиданностью.

 

пусть .только это не для нас и не у нас. у нас флюрографы старые выходят из строя и диспансеризации отменяют.или пенсеры рентгенологи собачат всем печать-сердце и легочные поля без патологии. на узи одни видят одно другие не видят. размеры органов разные.

 

продолжаем -как я и писал наследственность. спираль ДНК на которой могут быть записаны заболевания и клеточные мутации. американцы как всегда бьют в цель. Ученые Калифорнийской школы медицины в Сан-Диего и Центра рака Мурса выявили 200 мутаций в некодирующей ДНК, которые могут способствовать развитию агрессивных раковых опухолей.
Статья исследователей опубликована в журнале Nature Genetics, сообщает МedicalXpress.
Известно, что большая часть человеческого генома — около 98 процентов — состоит из «мусорной» ДНК. Хотя ранее считалось, что она не выполняет никаких функций, было установлено, что некоторые генетические участки играют определенную роль в биохимии клетки, в том числе регулируют активность других генов и защищают их от сдвига рамки считывания. В настоящее время молекулярные биологи называют «мусорную» ДНК некодирующей, поскольку в ней не зашифрованы аминокислотные последовательности белков, как в обычных генах.
Ученые проанализировали базу данных The Cancer Genome Atlas, в которой содержится информация о геномах в клетках более 15 тысяч раковых опухолей человека. Исследователи сравнили ДНК в злокачественных клетках и в здоровых тканях у 930 пациентов. Были выявлены две сотни мутаций в некодирующей ДНК, которые влияли на экспрессию генов. Одним из этих генов был DAAM1, активация которого делает опухоль более агрессивной.

 

красное мясо и рак.. Британские исследователи проверили связь между типом диеты (повышенное потребление разных животных продуктов и вегетарианская) и риском возникновения разновидностей колоректального рака (рака толстой и прямой кишки) среди более 30 тысяч женщин.
Ученые выяснили, что пониженное потребление красного мяса связано с уменьшением риска возникновения злокачественного новообразования в дистальном отделе прямой кишки, сообщается в статье, опубликованной в International Journal of Cancer.
Колоректальный рак (злокачественное новообразование в области толстой и прямой кишки) — это второй по частоте возникновения вид рака среди женщин и третий — среди мужчин. Среди факторов риска возникновения такого вида рака ученые выделяют повышенное потребление богатой твердыми животными жирами пищи — например, красного и переработанного мяса, которые также относятся к группам вероятных и известных канцерогенов соответственно.
На риск возникновения такого рака также влияют и другие факторы, среди которых курение, злоупотребление алкоголем и воспалительные заболевания толстого и прямого кишечника. Кроме того, другие составляющие диеты также могут нести некоторый риск. Помимо повышенного потребления мясных продуктов это также может быть сниженное потребление клетчатки, способствующей комфортному пищеварению. Поэтому в медицинских исследованиях факторов риска возникновения колоректального рака необходимо учитывать все особенности питания участников.
Авторы новой работы под руководством Дженет Кейд (Janet E. Cade) из Университета Лидса провели масштабное исследование корреляции между типом диеты и риском возникновения рака толстой и прямой кишки. В исследовании приняли участие 32147 британских женщин: они предоставили информацию о своем возрасте, физической форме (индекс массы тела), активности и здоровье, курении, потреблении алкоголя и семейной истории колоректального рака. На основании данных о пищевых привычках участниц исследователи разделили их на четыре группы: вегетарианки и потребители красного мяса, мяса птицы и рыбы (группы выделяли на основании того, какие продукты участницы потребляют чаще всего).
В течение последующих 17 лет ученые задокументировали 462 случая возникновения колоректального рака: 335 — в толстой кишке и 152 — в прямой. Сравнив женщин из группы диеты с высоким содержанием красного с остальными, ученые не обнаружили корреляцию между высоким потреблением мяса и повышенным риском возникновения рака как в прямой, так в толстой кишке. Тем не менее, ученые обнаружили, что риск возникновения рака дистального отдела прямой кишки был примерно на 35 процентов ниже среди женщин, которые отдавали предпочтение мясу птицы, рыбе и полному или частичному отказу от продуктов животного происхождения.
Несмотря на то, что ученым удалось обнаружить корреляцию между типом диеты и риском возникновения определенного вида колоректального рака, они отмечают необходимость дальнейших исследований. За 17 лет наблюдений злокачественное новообразование в дистальном отделе прямой кишки обнаржили только у 117 женщин: именно поэтому полученные выводы необходимо подкрепить с помощью увеличенной выборки участниц.

 

амигдалин? виагра круче )))) Американские исследователи выяснили, что употребление Виагры может снижать частоту появления рака толстой кишки.
Этот эффект пока выявлен только на мышах, эксперименты с людьми еще не проводились, уточняет Science Alert.
Исследователи Государственного университета Августы (штат Джорджия) изучали побочные эффекты силденафила (основной компонент Виагры) на мышах. Они обнаружили, что небольшая доза препарата в питьевой воде животных значительно снижает риск развития колоректального рака.
«Предоставление небольшой дозы Виагры может уменьшить количество опухолей у этих животных наполовину», — говорит биохимик Даррен Д. Браунинг из Университета Августы.
Ученые продемонстрировали, что ежедневная доза Виагры уменьшает вдвое образование полипов в ткани мыши. Полипы — это аномальные скопления клеток, которые образуются на кишечной оболочке и имеют тенденцию становиться опухолями. По мнению авторов работы, силденафил стимулирует синтез циклического гуанозинмонофосфата, важного компонента мембран клеток эпителия, которыми выстлан кишечник изнутри.
При этом, судя по всему, Виагра не может использоваться для борьбы с тканью, которая уже стала раковой. Но что касается профилактики рака, она могла бы стать неплохим средством. Следующим шагом ученых будет аналогичное исследование на людях, которые подвержены повышенному риску развития рака кишечника.
Еще один препарат, с которым экспериментировали исследователи, линкалоид — используется для лечения запоров и синдрома раздраженной толстой кишки — был даже более эффективен, чем виагра. Но у него был серьезный побочный эффект — диарея. В отличие от этого препарата, Виагра в низких дозах не создает побочных эффектов у людей, что может сделать ее безопасным и удобным способом профилактики развития рака.
Силденафил, более известный как Виагра, разрабатывался как лекарство от ишемической болезни сердца и стенокардии, но оказалось, что на кровоток в области сердца он влияет мало, зато усиливает приток крови к органам малого таза, что и определило его дальнейшее использование в качестве средства против эректильной дисфункции

 

Ученые разработали сравнительно недорогую систему, которую можно использовать для исследования раковых опухолей человека.
Разработку также можно применить для быстрого подбора средств лечения рака и доклинических испытаний новых противораковых препаратов. О результатах работы группы исследователей, которые опубликованы в журнале Nature, пишет научно-популярный проект «Элементы».
Исследования онкологических заболеваний должны проводиться по одним протоколам и на проверенном материале. Иногда случаются ситуации, когда ученые начинают работу не с теми раковыми клетками, которые требуются — например, из-за загрязнения клеточных культур другими клетками. Результаты таких исследований оказываются недостоверными. Кроме того, сделанные немалые затраты в итоге оказываются напрасными.
Именно поэтому нужна стандартизация исследований онкологических заболеваний. Для того, чтобы это сделать, различные институты и лаборатории создают специальные хранилища данных — репозитории детально описанных и проверенных клеток, к которым можно быстро получить доступ. В работе над исследованием, результаты которого опубликованы в Nature, принимали участие члены консорциума Childhood Solid Tumour Network. Средняя выживаемость детей с солидными опухолями — негемопоэтическими, которые развиваются не из клеток кроветворной системы — составляет более 75%. Среди детей с рецидивами — менее 30%. Для того, чтобы создать новые модели рецидивов, нужна специальная база данных с описанием различных видов таких опухолей.

В статье исследователей, которая опубликована в Nature, описана разработка — система, которая позволяет адекватно воспроизводить раковые опухоли детей на модельных мышах. Для этого они в течение пяти лет — в период с 2010 по 2015 годы — брали свежие образцы ткани опухолей и метастазов у 225 детей. Затем их детально анализировали, сравнивая с образцами нормальных тканей этих же пациентов.
Часть образцов ввели иммунодефицитным мышам для того, чтобы получить у них различные виды опухолей: ортотопные (в таких же органах, как у больного) и ксенографтные (чужеродные, с тканью, пересаженной от больных детей). Многие прошлые исследования показали, что именно при такой трансплантации свойства пересаживаемых клеток сохраняются лучше (в отличие от трансплантации под кожу). Опухоли, которые развивались у мышей, затем сравнивали с опухолями пациентов.
Был использован один из методов микроскопического исследования тканей — иммуногистологическое исследование. Исследование показало, что 48 из 49 опухолей мышей были почти идентичны соответствующим опухолям больных. Также была проведена электронная микроскопия 36 исследованных ксенографтных опухолей — с тканью, которая была пересажена от организма другого вида (в этом случае от человека). Она показала, что во всех опухолях были те же внутриклеточные и межклеточные структуры, что и в исходных опухолях.
Детальный анализ ксенографтных опухолей, который показал высокую степень их сходства с исходными опухолями, провели впервые. Консорциум Childhood Solid Tumour Network после этой работы предоставил доступ к рапозиторию более чем 120 лабораториям в 11 странах. «Элементы» отмечают, что теперь репозитории, вероятно, будут расширяться, а новые ксенографтные модели будут появляться по стандартизованным методикам.​

 

Китайцы придумали вот что Китайские ученые разработали нанороботов на основе технологии ДНК-оригами, которые способны доставлять лекарство к опухолевым клеткам млекопитающих и вызывать там образование тромбов.
Эксперименты показали, что из-за недостатка кислорода и питательных веществ опухоли существенно снижают темпы развития, а в некоторых случаях и вовсе исчезают. Работа опубликована в Nature Biotechnology.
Нанороботы — невидимые глазом инструменты, способные приходить к четко заданной цели, например — к отдельным клеткам, и выполнять некую заложенную в их структуру задачу. Они включаются с помощью специальных молекулярных «триггеров», поэтому их работу можно эффективно контролировать и запускать в нужный момент.
Инструменты на основе ДНК обладают массой полезных свойств, поскольку тонкий дизайн их структуры позволяет добиться почти любой заданной архитектуры и точности механизма их действия. Так называемые «ДНК-оригами» могут, например, двигаться заданным способом — в том числе, раскрываться и закрываться в зависимости от воздействия на них определенных молекул или даже света (о примере такой структуры — управляемыми светом нано-ножницами — мы подробно рассказывали здесь). С помощью ДНК даже делают нечто вроде протипа компьютерных микрочипов. Наночастицы на основе ДНК для доставки веществ к клеткам уже успешно применялись в культурах клеток, а также в организмах насекомых и червей. В этих случаях ДНК-структура сконструирована в виде контейнера, и она может контролируемо выпускать свое содержимое. Однако до сих пор подобных инструментов для доставки лекарств in vivo в клетки млекопитающих разработано не было.
В новой работе ученые создали нанороботов для доставки лекарств к раковым опухолям. ДНК-аптамер (синтетический полинуклеотид) такого наноробота умеет связываться с нуклеолином, — белком, который вырабатывается снаружи эндотелиальных опухолевых клеткок — и менять свою структуру после этого. Внутри аптамера располагается тромбин, белок свертывания крови. Размеры исходного ДНК-листа, из которого складывается «оригами» аптамера, составляют 90 нанометров × 60 нанометров × 2 нанометра, а получившийся наноробот — трубка диаметром 19 нанометров и длиной 90 нанометров, внутри которой и располагается химически связанный с ней тромбин.
Когда происходит связывание ДНК с нуклеолином, это служит триггером механического распаковывания аптамера («оригами раскрывается»), в результате чего тромбин начинает свертывание крови вблизи опухолевой клетки. Вследствие образовавшегося тромба опухолевые клетки теряют доступ к кислороду и питательным веществам, что приводит к некрозу опухолевой ткани и снижению темпов ее роста.
Сначала ученые убедились, что ДНК успешно связывается с нуклеолином, а тромбин успешно вызывает свертывание крови in vitro. Затем работа нанороботов была успешно протестирована на лабораторных мышах и карликовых свиньях. В одном из экспериментов разные группы мышей подвергались лечению препаратами с нанороботами, а для контроля — препаратами со свободным тромбином, солевым раствором, пустыми нанороботами (без тромбина), а также наночастицами с иной структурой ДНК, не связывающейся с нуклеолином, или со структурой, которая умеет с ним связываться, но не умеет раскрываться после связывания. Предварительно этим мышам были введены клетки человеческого рака груди (MDA-MB-231).
Оказалось, что рост опухолей у мышей с введенным настоящим препаратам был значительно замедлен по сравнению со всеми контрольными группами. Среднее время выживаемости у контрольных групп составило 29 дней, а у группы, подвергнутой лечению — 39 дней.
Другой эксперимент провели с мышами с меланомой. В этом случае у 3 из 8 мышей, которым давали препарат с нанороботами, наступила полная регрессия опухолей. У остальных выживаемость увеличилась с 20,5 дней до 45 дней. Скорее всего, это связано с повышенной васкуляризацией (насыщенности сосудами) меланомовых опухолей. Препарат также значительно снижал среднее число метастазов в печени.
Эксперименты с другими типами опухолей, в частности, с опухолями яичников, которые являются менее васкуляризованными, не давали настолько сильного преимущества в снижении развития заболевания, однако также значимо увеличили выживаемость животных и тормозили рост их опухолей.
Отдельно ученые убедились в том, что доставка тромбина в составе нанороботов не влияет на количество микротромбов в кровяных сосудах мозга (что могло бы быть серьезным препятствием для использования подобного препарата). В то время как свободный тромбин повышал этот уровень, использование нанороботов не приводило к этому эффекту, поскольку тромбин выпускался только в нужном месте, при контакте с опухолевыми клетками.
Эксперимент с карликовыми свиньями был особенно интересен, поскольку организм свиньи по своей физиологии и анатомии во многом напоминает человеческий организм. Выяснилось, что введение препарата не вызывало формирования тромбов в основных тканях свиней, и, поэтому, оказалось безопасным.
Ученые надеются, что данная разработка может стать основой для целого поколения новых инструментов для доставки лекарств млекопитающим in vivo.
Источник: N+1

 

тату как индикатор Швейцарские генные инженеры создали родинку-татуировку для обнаружения рака на ранней стадии.
Об этом сообщается в Science Translational Medicine.
Ученые использовали клетки, темнеющие при повышенном содержании кальция в крови, которое характерно для некоторых видов рака.
Хорошо известно, что обнаружение рака на ранней стадии, еще до появления внешних симптомов, может значительно улучшить прогноз выживаемости больного. Некоторые виды этого заболевания (рак груди, толстого кишечника, простаты и легких) характеризуются повышением концентрации ионов кальция в крови, поэтому исследователи из Швейцарской высшей технической школы Цюриха под руководством Мартина Фюсснеггера (Martin Fussenegger) предположили, что начало заболевания можно заметить, отслеживая уровень кальция в крови.
Один из природных сенсоров повышения концентрации кальция в крови — кальций-чувствительный рецептор (КЧР), который способен распознать легкую или умеренную гиперкальциемию. Она часто остается незамеченной у больных вообще без симптомов или с неспецифическими симптомами вроде слабости или анорексии. Поэтому исследователи предположили, что КЧР может оказаться подходящим детектором рака на ранних (бессимптомных) стадиях.
Авторы статьи сконструировали клетки, в которых при повышении уровня ионов кальция экспрессируется КЧР. Он, в свою очередь, инициирует синтез специального фермента, катализирующего производство темного пигмента меланина. Большое количество пигмента в клетках заставляет их темнеть. На основе клеток ученые сделали родинку-татуировку, которая темнеет при слабой или умеренной гиперкальциемии.
Работу клеток исследователи сначала проверяли in vitro. Авторы замеряли динамику выработки меланина при разных концентрациях ионов кальция, а также проверили «живучесть» родинки. Для ее действенной работы необходимо, чтобы она была заметна продолжительное время — в естественных условиях меланин сохраняется в вырабатывающих его клетках несколько недель. Чтобы выяснить, будет ли пигмент сохраняться также долго в искусственно созданных клетках, ученые полгода подержали их при комнатной температуре и убедились, что меланин в них сохраняется.
Затем исследователи проверяли действенность татуировки на генномодифицированных голых мышах, на коже которых хорошо видно потемнение «родинки» а потом и на обычных мышах. Мышей делили на две группы и вводили им культуру клеток, темнеющих в присутствии ионов кальция. Экспериментальной группе также вводили клетки опухоли аденокарциномы толстого кишечника, которая инициирует повышение уровня кальция в крови, а контрольной группе — вариант аденокарциномы, которая не влияет на концентрацию кальция. В результате у экспериментальных мышей, татуировка темнела, а у контрольных животных оставалась без изменений.

 

Пока они там мышам татухи бьют, возрастающая активность солнца может здорово поменять правила игры.
Мутации ДНК в результате изменений излучения - это не хвост мышачий.

 

возрастающая ли? если пишут что Европе грозят холодные зимы то получается что она,активность,падает? солнечная радиация весьма опосредованно влияет на рост и деление клеток. ключевые факторы- генетика,гормональные сбои и парасимпатическая и симпатическая нервная система. половина информации записанной в ДНК это мусор -который со временем просто научаться обрезать. а ссылки на магнитные бури,протуберанцы,ускорение вращения планеты или перемена магнитных полюсов ....как по мне это сказки.

 

я не считаю себя большим специалистом в онкологии но некоторые принципы таки усвоил. потом все таки лечить научились .раньше онкобольные умирали а теперь гляньте хотя бы на этого ,кабзона,не к ночи будь помянут. там онкология .а ездит ,трепится , изображает пение. конечно лечится не у нас а у тевтонов.

 

Не надо путать излучение и тепло. Можно сторчаться от облучения и не вспотеть.
Солнце это серьезный фактор. Один раз моргнет и привет. Изменения в магнитном поле отдельная тема.
Нам конечно не скажут из гуманных побуждений. Зачем этот затянувшийся праздник.
Кстати климатические изменения укладываются в эту концепцию, в отличии от громких заявлений о влиянии человека на окружающую среду. Куда там, ознакомьтесь с цифрами энергетического потенциала.
Ну да не будем о плохом.

Да вся, чего там. Что можно ожидать от случайного объединения азотистых соединений.
Вероятность самопроизвольного возникновения кстати тоже считали в цифрах где-то.

 

я верю в штатовскую науку университеты Лиги Плюща порожняк не гонят у них много разработок .тут чертова подагра разыгралась какое же это г...кристаллы мочевой кислоты оседают на суставах. подагра не рак но тоже гадость.вот может придумают чип который будет держать уровень мочевой кислоты в крови или посылать каких нибудь нано-роботов которые будут расстреливать эти кристаллы. если эта штука может влезать в клетку организма представьте какие там возможности. а у нас пока пальба из пушек по горобцам.

 

В людському організмі є новий орган - інтерстицій. Про це повідомив дослідник-патологоанатом і автор дослідження Ніл Тейз, передає у Scientific Reports.
Його відкриття допоможе краще зрозуміти поширення онкозахворювань в організмі.
Вчені вважали, що сполучна тканина, яка оточує органи, являє собою товстий, компактний шар. Та під час дослідження шлунково-кишкового тракту мікрокамера виявила, що сполучна тканина виявилася відкритим простором, заповненим рідиною і підтримуваним товстими колагеновими пучками.


"Ця мережа каналів присутня по всьому тілу людини і працює як м'яка еластична подушка, що захищає органи тіла від зовнішніх ударів. Прорізи тканини цього простору дозволяють рідині стікати, а підтримуюючі колагенові пучки руйнуються, як руйнується підлога будівлі, – пояснив Ніл Тейз.
нтерстицій – це не просто "простір між клітинами", а окремий орган. Його унікальні властивості і структура можуть сприяти поширенню ракових клітин по всьому тілу. Як тільки вони потрапляють в інтерстицій, це стає схоже на те, як ніби вони на водній гірці. Тому зараз він служить вікном для розуміння механізму поширення пухлин.

 

Ученые японского Института физико-химических исследований RIKEN обнаружили, что химическое соединение на основе витамина А предотвращает рецидив гепатоцеллюлярной карциномы — наиболее распространенной и агрессивной формы рака печени, которая часто становится неизлечимой.
со ссылкой на MedicalXpress.
Специалисты обнаружили, что ациклический ретиноид уменьшает в клетках печени экспрессию гена MYCN, который способствует развитию опухолей и связан с неблагоприятным прогнозом. Как показали результаты исследований, подавление активности MYCN в раковых клетках действительно уменьшает скорость деления клеток, тормозит рост злокачественной ткани и увеличивает число погибающих клеток.
Ученые взяли биопсию тканей печени у больных раком пациентов, которые принимали высокие дозы ациклического ретиноида (600 миллиграмм в сутки) после хирургической операции. Оказалось, что препарат уменьшал количество стволовых клеток печени, в которых, кроме синтеза MYCN, вырабатывается также молекула адгезии эпителиальных клеток (EpCAM). EpCAM играет важную роль в канцерогенезе и образовании метастаз.
Исследователи приступили к клиническим испытаниям ациклического ретиноида с участием людей, чтобы доказать эффективность препарата.

 

иммунотерапия рака простаты результаты хм несколько скромные Иммунотерапия кардинально изменила подход к лечению многих видов рака. Однако ее эффективность в отношении рака предстательной железы, одного из самых распространенных у мужчин, до сих пор не была доказана.
Изменить ситуацию удалось команде онкологов из Института исследований рака в Лондоне, пишет Guardian.
В исследовании приняли участие 258 мужчин с прогрессирующей формой рака простаты. Они получали препарат пембролизумаб, который «подстегивает» иммунную систему на борьбу со злокачественными клетками.
Эксперимент показал, что лекарство способно продлить жизнь пациентам с агрессивным раком простаты. 38% участников исследования были все еще живы через год после его начала, а у 11% прекратился рост опухоли. У 5% она уменьшилась или исчезла. Результат может показаться скромным, но нужно учитывать, что более ранние испытания не смогли выявить никакого эффекта от иммунотерапии рака простаты.
Исследователи подозревают, что причина кроется в генетике опухолей. Они выяснили, что стимуляция иммунной системы хорошо работала только против раковых клеток, которые содержали мутации генов, отвечающих за восстановление ДНК.
Такие клетки становятся легкой добычей для активированных иммунных клеток. К аналогичным выводам пришли и исследователи других видов рака, например кишечника. В их испытаниях раковые клетки с поврежденным механизмом репарации также были наиболее уязвимы к иммунотерапии.
В настоящее время исследователи планируют новый этап клинических испытаний. В этот раз они обратят особенно пристальное внимание на пациентов с мутацией в клетках опухоли. Хотя они составляют небольшой процент больных раком простаты, для них иммунотерапия может быть очень эффективным средством лечения. Задача исследователей — научиться заранее выявлять таких пациентов по генетическим маркерам

 

Молекулярные биологи из США впервые успешно "перепрограммировали" иммунные клетки и заставили их уничтожить опухоль в груди женщины и все ее метастазы. Женщина прожила уже 22 месяца после лечения, говорится в статье, опубликованной в журнале Nature Medicine.

"Мы стоим на пороге новой большой революции в борьбе с раком — теперь у нас есть возможность нацеливать иммунную систему на борьбу с множеством разных мутаций. Скоро у медиков появится возможность бороться с теми видами рака, которые раньше считались неизлечимыми из-за того, что они могут легко накапливать новые мутации", — прокомментировал открытие Лазло Радваньи, онколог из университета Торонто (Канада).

В последние годы молекулярные биологи и медики начали возлагать особые надежды на так называемую иммунотерапию при борьбе с раком, аллергией, диабетом и другими пока не излечимыми заболевания. Она очень проста по своей сути — ученые пытаются "натравить" иммунитет человека на раковые клетки, используя различные антитела, живых микробов и ряд других необычных "приманок".

На сегодня уже существует несколько видов иммунотерапии, успешно прошедших клинические испытания и одобренных регулирующими органами США и ряда других стран. Большая часть из них представляет собой синтетические антитела, которые цепляются за раковые клетки и делают их "видимыми" для иммунной системы.

Стивен Розенберг из Национального института изучения рака в Бетесде (США) и его коллеги создали новый тип иммунотерапии, способный бороться с агрессивными формами рака груди, и использовали его для спасения жизни 49-летней женщины, Джуди Перкинс, которой не помогала химиотерапия и операции. По прогнозам врачей, ей оставалось жить пару месяцев.

Биологи значительно продвинулись к созданию универсальной вакцины от рака

Ученые подошли к проблеме "дрессировки" иммунных клеток с относительно необычной стороны — они не стали дожидаться, пока нужные клетки появятся в пробирке или будут найдены в организме женщины, а сами изготовили их, используя фрагменты ДНК и РНК раковых клеток.

Для этого ученые выбрали самые удачные части тех генов, которые были повреждены в опухолевых клетках у этой пациентки, и пересадили их в особые иммунные тельца, так называемые дендритные клетки. В нормальной обстановке они поглощают антигены и передают Т-клеткам, главным дирижерам иммунной системы, которые, в свою очередь, заставляют остальные ее компоненты атаковать угрозу, на чьей поверхности есть этот антиген.

Розенберг и его команда ускорили этот процесс, наблюдая за тем, как дендритные клетки взаимодействовали с разными Т-клетками, извлеченными из опухолей женщины. Отобрав несколько самых активных дирижеров иммунной системы, ученые размножили эти клетки, создав несколько миллиардов их копий, и ввели их назад в тело женщины.

Помимо клеток эти инъекции содержали в себе антитела к гену PD-1, главному тормозу иммунной системы, что заставило перепрограммированные клетки атаковать опухоль максимально агрессивно.

Подобная терапия оказалась чрезвычайно эффективной — все опухоли в теле женщины начали уменьшаться в размерах и исчезать буквально с первой недели после инъекции. Через полгода после начала лечения фактически все метастазы исчезли, а к 48-й неделе все следы рака полностью пропали из ее организма. На текущий момент пациентка Розенберга прожила уже 2,5 года и пока никаких следов возвращения рака в ее теле не наблюдается.

 

Её генетика может снова врубить неконтролируемый рост клеток, но метод быстрой и полной чистки вселяет надежды.