Гальваника

Наиболее применяемый сульфаминовокислый электролит имеет следующие состав (г/л) и режим работы:

Сульфаминовокислый никель........ 300—400

Хлористый никель............. 12—15

Борная кислота............... 25—40

Лаурилсульфат натрия...........0,01—1,0

Катодная плотность тока, А/дм*....... 5—12

Температура, °С.............. 18—50

 

Добрый вечер самое думаю что есть банальное это электролиз медных растворов примерно что получилось круглые отверстия говорят о наличии жира) в биретке кислота для подкислочивания раствора
дальше муздыкался с ангдидридом хромовой кислоты смешал дихромат калия и конц серную кислоту вышла вот такая штука очень любит поджигать всякие спирты ату тряпки она оранжевого темно оранжевого вылил 2 свинцовых электрода, в итоге электролиза появления хромового покрытия было невыявленно , видимо нарушена была технология бум проверять

 

не сприйміть за флуд,але якщо дихромат насипати горкою і підпалити получиться шикарний вулкан,попіл з якого можна зплавити з воском і можна використовувати замість пасти гоі для поліровки,сам так робив.

 

да можно если ет дихромат аммония который разлагается при поджигании, а это калия дихромат ему пофиг на нагрев от спичек) так что переводим его так при горении которого образуется оксид хрома. из него делают пасту гои

 

кстати спасибо за подсказку развалюка я кислотой дихромат аммония может проще будет

 

Вот так сказать проба пера. Особо не старался, первый эксперимент. Форму делал в модельном пластилине, графит - натертый на напильнике грифель простого карандаша.




источник тока - автомобильное зу орион pw415 на 12в при минимальной нагрузке, чуть больше суток.
В следующий эксперимент надо попробовать проводящую проволоку сделать смасштабировано по исходнику, чтобы убрать потери и сократить время первичной затяжки формы. Интересно, выйдет?

 

Для первого эксперимента очень не дурно!!!
Сделайте, плиз, фото обратки копии. По внешнему виду осаждения можно будет поставить некоторый диагноз и дать рекомендации.... если таковые потребуются.
Для мелких деталей советуют точечное подведение проводника.. но я всегда делаю в кольцо и затяжка происходит (монета) за 3-4 часа. Потом есть еще пара хитростей)))
Поздравляю с началом!!!

 

Вот обратка и навел патину занятно

 

А что за чернота? По идее, поверхность должна иметь красивый розоватый оттенок и структура в виде мелкокристаллического осаждения (очень мелкого)
Дырки говорят о не полном покрытии графитом. Нудно было во время наращивания вынуть, промыть, высушить и нанести графит на проблемные участки.
На какой расстоянии были расположены анод и катод?

 

Чернота - это серная мазь. не удержался, попробовал запатинировать. Оттенок действительно розоватый. Осаждение не мукА, но мелкие бугристости. Дырка - согласен, был небольшой непрокрас

Расстояние порядка 10 см

 

А, я понял.
Будеш пробовать следующее изделие, сделай фотки каждого этапа.
Патинирование серной мазью - это гуд. Есть маленькая хитрость. После нанесения мази нужно нагреть деталь феном. Можно конечно и над огнем но есть опасность возгорания или не равномерного осаждения. После этого промыть, высушить и отполировать

 

На очереди овал с люфтовой пряги. аккум дозарядится и приступим. я так понимаю, надо настроиться дня на 3-4 для нормальной затяжки, чтоб толщина не с фольгу была?

 

если все правильно, то 2 суток... но подержи 3-4 если не мешает...
будем признательные если выложиш здесь весь процесс изготовления копии пряги

 

Овал затягивается помалу, думаю завтра-послезавтра будет, что показать.

Вот какой вопрос: использовал электролит по тем же пропорциям, с теми лишь изменениями, что взял дистиллированную воду вместо отстоянной из под крана и купорос той же конторы, но в развесовке по 200 гр.
Появляется кристаллический осадок на дне ванной и прилипает к медной пластине, замусоривая ее = реакция замедляется. фоткать не стал. Что это за реакция и осадок?

 

я гляну, что по этому поводу пишет Одноралов.. но есть мнение что недостаточная концентрация кислоты в электролите. Выпадение кристалов возможно... но что б такими темпами.......

 

форма
промежуточная
обратка
лицо

Вот в альбом буду сваливать результаты испытаний http://reibert.info/forum/album.php?albumid=6763

 

Поздравляю! Все получилось!
Какая толщина покрытия? Время покрытия?
Рекомендую изолировать проводник простой изолентой в месте стыковки с кольцом.
Проводник можно потоньше делать.

 

толщина покрытия 1 мм от края и 0,3 - 0,5 (на глаз) к центру. Затяжка часов 30-40

Проводник попробую в выходные купить потоньше. А изоляция что даст?

PS по осадку ничего не удалось выяснить?

 

Изоляция дает правильный поток электронов на всю поверхность не притягивая в ненужном месте.
Именно по этому и проводник должен быть тоньше т.к. его основная функция дать возможность затянуться поверхности... а так как он значительно выступает то соответственно и притягивает к себе основной поток электронов а на остальную поверхность уже по остаточному принципу. По этому на краях формы толщина уже 1-1,5 мм а в центре 0,3 ммм..
Что касается выкристализачии то однозначного ответа я не нашел... возможно что раствор перенасыщен и таки не хватает кислоты.... хотя все дело может быть в самих компонентах т.к. мы имеем дело не с лабораторными препаратами а с "базарными"))
и еще... очень рекомендую скачать книгу Одноралова "Занимательная гальванотехника". Т.к. само понимание процесса и первые результаты уже есть то все остальное можно почерпнуть в этой книге

 

Перед прочтением поста как раз ее и скачал. Изучим.

PS вот бы еще мануал по зажигалкам.... Страсть как нравятся бензиновые. Сваять бы с ноля

 

PS вот бы еще мануал по зажигалкам.... Страсть как нравятся бензиновые. Сваять бы с ноля [/QUOTE]

это не сложно))) (вот тут есть кусочек http://reibert.info/forum/album.php?albumid=3292) но можно и с нуля сделать
а я сегодня получил от камрада Гвардеец хим. реактивы и в выходные буду осваивать латунирование и цинкование.
О результатах расскажу в понедельник)

 

Нашел медь листовую,14см на 90 см,толщиной 1 мм. за 90 грн.Теперь жду когда потеплеет,а то в мастерской -15,точно не чего не сделаешь.

 

да уж)))) при таком минусе электролит просто замерзнет... что и произошло с мои хранящемся на балконе))

 

Пример несложного приема серебрения.
Для серебрения протиранием 52г нитрата серебра растворить в 100г воды,добавить поваренную соль и тщательно размешать.Образовавшееся хлористое серебро отфильтровать,затем смешать с 10г порошка винного камня и 15г поваренной соли до получения густой кашеобразной массы.Указанной массой с помощью пальца(сам в шоке)протирать преднозначеные для серебрения места до тех пор,пока не появится чистый серебряный цвет.
Интересный вариант,но я еще так неделал

 

интересный... а еще многие рекомендуют использовать ляписный карандаш.... забывая, что его уже лет 15 не производят... а если где и остались то по срокам годности им уже капут))