Коронавирус

Ще раз відпишіть людині,але без зверхнього хамства,та безпідставних звинувачень,можна просто людською мовою,можна своїми медичними термінами,і того непримішуйте в свої пости політику,мацкалів.

 

Ще один неадекват. Тут вам що, барбітуратами посипано?

 

євреї дурні?
Ізраіль від тупості зарезервував ще не випущену вакцину і потім 100%(чи близько того) вакцинував населення?
що що, а євреїв на мякиші не проведеш...

 

евреїв чим вакцинували? він дієвий?

 

Может не под тем " соусом", но девченка правду говорит... Как мразь засуетилась... https://blitz.if.ua/news/masoni-ta-...mayachnyu?utm_referrer=https://zen.yandex.com

 

Мільйони лемінгів не можуть помилятися(с) Абсолютно нічого не стверджую, але в історії подібні випадки були.

В начале августа 2015 года стало известно о кончине экс-сотрудницы Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) Фрэнсис Келси, получившей известность благодаря Талидомиду, – чиновница не допустила на американский рынок опасное снотворное, вызывающее тяжелые врожденные дефекты у новорожденных.
Разработанный в 1954 году немецкой компанией Chemie Grünenthal Талидомид – лекарство на основе антибиотиков из пептидов – быстро превратился в очень популярный препарат, несмотря на то что изначально он предназначался для борьбы с судорогами, им лечили бессонницу, тошноту, головные боли, а также простуду и респираторные инфекции. Доклинические испытания на животных показали, что препарат безопасен.

В 1957 году Талидомид поступил в продажу в Германии, а уже через год его можно было приобрести в 46 странах Европы, Скандинавии, Азии, Африки и Южной Америки под 37 разными брендами, в том числе как Contergan в Германии и Distaval в Великобритании. Позже Талидомид стали назначать и беременным женщинам для борьбы с бессонницей, тошнотой и другими сопутствующими недомоганиями.

Однако с 1959 года компания Grünenthal начала получать от пациентов жалобы на побочные эффекты препарата, основным из которых стал периферический неврит – воспалительное заболевание межреберного, затылочного, лицевого нерва или нервов конечностей, проявляющееся нарушением чувствительности. Несмотря на это, разработчики сопротивлялись ограничению поставок препарата до выяснения всех обстоятельств, и Талидомид продолжал широко применяться в разных странах мира.



Однако в 1960 году, когда компания Richardson-Merrell представила заявку на регистрацию Талидомида в Управление по продуктам и лекарствам США, препарат так и остался неизвестен американскому потребителю. Несмотря на давление со стороны компании, Фрэнсис Келси, назначенная FDA для контроля лицензирования препарата, выдать одобрение на его реализацию в США все же отказалась, мотивируя свою позицию недостатком данных клинических исследований, доказывающих безопасность применения Талидомида.

Спустя несколько лет с момента появления Талидомида на рынке резко выросло число детей, рожденных с серьезными врожденными нарушениями, в том числе с отсутствием рук, ног и ушных раковин, дефектами глаз и мимических мышц. Появление тяжелых пороков развития врачи связали с применением препарата женщинами на ранних сроках беременности. Весной 1962 года Richardson-Merrell отозвала заявку на одобрение Талидомида в США, кроме того, продажи препарата были приостановлены по всему миру. К тому времени около 10 тысяч детей более чем в 40 странах мира появились на свет с врожденными нарушениями, почти половина их них умерли в раннем возрасте.

В конце 60-х годов состоялся первый судебный процесс в отношении Chemie Grünenthal. Компанию обвиняли в недобросовестной реализации опасного лекарства без проведения всех необходимых клинических испытаний. Также Grünenthal обвинялась в том, что не только не отреагировала должным образом на жалобы пациентов, но и прилагала все усилия к замалчиванию этой информации.

В 1971 году Минздрав Германии основал фонд, основной задачей которого стала выплата компенсаций жертвам Талидомида. Размер выплат конкретному ребенку зависел от степени нанесенного препаратом ущерба. Аналогичную поддержку после судебных разбирательств стали получать и дети-инвалиды в Великобритании.

Позже Талидомид вернулся на рынок в качестве средства для лечения проказы и онкологических заболеваний. В 90-е годы его исследованиями начали активно заниматься американские ученые, которые установили, что Талидомид и появившиеся в ходе его изучения производные могут эффективно использоваться в лечении многих тяжелых заболеваний, в том числе туберкулеза и СПИДа. Тем не менее одобрения для поступления в свободную продажу опасное лекарство пока не получило.
Подробнее: https://vademec.ru/news/2015/08/25/istoriya_odnogo_lekarstva_zhertvy_talidomida/

 

Чи ефективні вакцини від коронавірусу? Так, і це доведено клінічно. Чи можуть вони дати негативні наслідки в середньо і довгостроковій перспективі? Невідомо, бо клінічні дослідження проводились таки в дуже стиснуті терміни. Чи є альтернатива масовій вакцинації? На сьогодні скоріше за все ні, зважаючи на швидкість мутацій вірусу. Я десь так бачу ситуацію.

 

Разделяй и властвуй ,ничего нового не изобрели со времён постройки пирамид.
Главное запугать ,а потом люди сами все сделают .
Адепты вакцинирования пойдут хоррором на остальных .
Так шо там наша тройка вакцинировалась или нет ?
Я ж за Дагота переживаю .и жив ли мистер Лопата .

 

Досить таки стара тактика,коли злодій який щойно підрізав лопатника верещить "тримай злодія",після виходу з дії барбітуратів рекомендую вивчити правила поведінки на форумі,ну і заодно повчитись культури спілкування в суспільстві.

 

За мною теж спостерігайте,я вже сьогодні ширянувся дивлюсь на руки,нігті таки на сантиметр підросли

 

На вечер перейдете на сторону
Ivan Lopata.

 

А нічого не зменшилося?...

 

А Вы не думаєте, що " прототип вакцини" від "ковіду" міг бути створений раніше, ніж тоц момент коли люди стикнулися із проблемою? Звідси і ефективність, хоча вона теж під питанням... 100 % гарантії ніхто не дає..

 

Якщо вірус має штучне походження, то ми в глибокій сраці незалежно від того, будемо вакцинуватися чи ні. Не будемо- масові смерті від нових штамів, будемо- «наварять» нових бацил під нові вакцини) Тут я займаю позицію страуса- не хочу навіть допускати такий варіант)

 

ограничил доступ. видать, чтобы круглоземцы не стучались в личку .

 

Всем нужна лопата, закапывать #автобусыбергамо жмуров.

 

Переміряю рулеткою,відпишу,якщо кігтями зможу текст набивати

 

одної рулетки замало...тра ще і інші параметри мірять:

 

А Вы смотрите через лупу,она добавляет радости.

 

та тут походу нужен экскаватор . вот зарплату получил куплю себе пока что такой .
а вообще интересная тенденция на фоне беспощадной борьбы с проклятым ковидом сокращают и оптимизируют стационары .
с ковидной силой темною ..с проклятою SAR

 

Да жив я, жив, не дождетесь Политех начали вакцинировать. Отказываются очень многие, почти большинство. Что характерно, почти все откахники голосовали за Зеленского, специально небольшое социсследование завуалировано замутил кто за это чмо голосовал и теперь сопоставил со списками вакцинанции. На двух факультетах, куда имею доступ. Совпадение? Не думаю, наверное скорее диагноз

 

Це вже після отримання другої порції

 

https://www.plenglish.com/index.php...otechnology-sword-and-shield-against-covid-19
Гавана (Prensa Latina) Пять вакцин-кандидатов, иммуномодуляторы, противовирусные продукты, противовоспалительные средства, серологическая или молекулярная диагностика и медицинские бригады в настоящее время составляют 27 проектов, разработанных Кубой для борьбы с пандемией Covid-19.

«Суверенитет в лечении болезни является предпосылкой нашей страны с самого начала пандемии», - заявил на пресс-конференции Эдуардо Мартинес, президент Группы биотехнологий и фармацевтической промышленности.

Мартинес подчеркнул эффективность различных лекарств, включая Биомодулин Т, который используется более чем у 12 000 человек (старше 60 лет), 6 000 из которых находятся в домах престарелых. Из более поздних только 2,3% (138) из них были заражены SARS-CoV-2, и один скончался.

Кроме того, Мартинес указал на эффективность интерферонов и их влияние на раннее отрицание вируса; а также о снижении количества пациентов с тяжелыми симптомами.

Он также рассказал о Назальфероне, интраназальном введении рекомбинантного человеческого интерферона альфа-2b, и подчеркнул, что из 100 921 человека, получившего это лекарство, только 634 (0,6%) дали положительный результат в тестах ПЦР в реальном времени. Точно так же он подчеркнул эффективность Jusvinza, пептида, разработанного в Центре генной инженерии и биотехнологии Кубы (CIGB), который обеспечивает снижение параметров вентиляции и маркеров воспаления, что приводит к выздоровлению тяжелых или критических пациентов с COVID-19.

Другим препаратом, показывающим положительные результаты в лечении противовоспалительной терапии у пациентов с Covid-19, был итолизумаб, который показал высокий процент выздоровления у критических, серьезных пациентов и пациентов с высоким риском.

Мартинес прокомментировал различные кубинские диагнозы вируса и результаты фаз клинических испытаний пяти вакцин-кандидатов: Soberana 01, Soberana 02, Soberana Plus, Mambisa и Abdala.

В настоящее время применено более 1 800 000 доз этих вакцин-кандидатов, и цель Кубы - вакцинировать 70% населения в августе.

pgh / Pll / mem / cdg